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因减重而“走红”的GLP-1类降糖药司美格鲁肽再添新适应症。 当地时间1月28日，美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病（CKD）的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。 此次FDA的批准决定基于司美格鲁肽降糖药物的一项后期临床数据，研究表明，司美格鲁肽可将因慢性肾病和重大心脏事件死亡的风险降低24%。 第一财经记者了解到，去年8月，诺和诺德申请的一项司美格鲁肽新适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心

2024年12月31日什么杠杆融资，国家药品监督管理局的药品通知件送达信息显示，九源基因旗下司美格鲁肽注射液在列。这意味着该产品上市申请暂未获批准。 受此消息影响，1月2日，刚于2024年11月上市的九源基因港股开盘即跌，最终报收6.26港元，跌5.15%。 首个国产司美格鲁肽暂未获批 司美格鲁肽是一款GLP-1受体激动剂，原研药厂商为丹麦制药企业诺和诺德。2023年，马斯克在社交平台上发布自己使用司美格鲁肽减重成功的消息，带火了该药。 在国内，司美格鲁肽的专利即将于2026年到期，各大药企早

11月11日的资金流向数据方面，主力资金净流出883.67万元，占总成交额4.09%，游资资金净流入2056.13万元，占总成交额9.51%，散户资金净流出1172.45万元，占总成交额5.42%。 全球领先的生物制药公司诺和诺德近日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以便利的口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标与代谢综合管理，为中国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。 诺和忻（司美格鲁